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Filho de Zé Vaqueiro e Ingra Soares morre aos 11 meses

Arthur nasceu com uma malformação congênita
(Foto: Instagram @zevaqueiro)

Arthur, filho mais novo de Zé Vaqueiro e sua esposa, Ingra Soares, morreu aos 11 meses de idade na madrugada desta terça-feira (9). O menino nasceu com uma malformação congênita causada pela síndrome da trissomia do cromossomo 13, também chamada de síndrome de Patau.

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(Foto: Instagram @zevaqueiro)

A notícia foi compartilhada nas redes sociais. O casal emitiu um comunicado, que diz:

“Deus sabe de todas as coisas, e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo de nossos corações o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós. Ingra e José Jacson“.

Arthur ficou internado na UTI de um hospital em Fortaleza (CE) desde o parto, no dia 23 de julho do ano passado até o último 16 de maio, quando foi para casa pela primeira vez. No dia seguinte (17), a influenciadora contou que ele tinha voltado para a UTI após sofrer uma parada cardíaca.

Entenda a síndrome de Patau

A síndrome de Patau é uma doença genética rara que ocorre em 1 em cada 5.000 recém-nascidos, caracterizada pela ocorrência de um conjunto característico de malformações congênitas. Bebês com síndrome de Patau nascem com baixo peso e uma série de alterações fisiológicas e malformações. Em alguns casos, pode haver microcefalia.

A causa da síndrome é a presença de um cromossomo 13 adicional. Em vez de o paciente apresentar 46 cromossomos (22 pares de autossomos, mais os 2 cromossomos sexuais), ele usualmente apresenta 47 cromossomos, tendo um trio (e não um par) do cromossomo 13. Esses casos são chamados de trissomia livre. Não há um tratamento específico para o problema. Geralmente, é oferecido suporte para que a criança com o problema receba todo o conforto possível.

A doença pode ser detectada no NPIT, o teste de triagem pré-natal não invasivo, que detecta, entre outros problemas, a trissomia 13, que gera a síndrome de Patau. O exame é feito colhendo uma mostra do sangue materno por volta das 9 ou 10 semanas de gestação.

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