Jesy Nelson decidiu assumir o controle da própria narrativa. A cantora britânica, que deixou o Little Mix em 2020 e vê possibilidade de retorno atualmente, abre o coração no documentário “Jesy Nelson: Life After Little Mix”. Na série, ela promete contar, pela primeira vez, o verdadeiro motivo de sua saída do grupo feminino formado no The X Factor UK, em 2011. A produção em seis episódios estreia no Prime Video, no dia 13 de fevereiro.
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Antes do lançamento oficial, a plataforma promoveu uma exibição especial nesta quinta-feira (5), no Cinema at Selfridges, em Londres. Após a sessão, Jesy participou de um bate-papo com o público, no qual falou sobre os bastidores da decisão que marcou sua carreira. Além de abordar os delicados desafios de saúde enfrentados por suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, hoje com nove meses (via Billboard EUA).
“Essa é a minha verdade”, diz Jesy Nelson sobre o Little Mix
Durante a conversa, Jesy afirmou que o documentário é uma resposta direta aos rumores, especulações e versões distorcidas que circularam desde sua saída do Little Mix.
“Eu explico o motivo pelo qual deixei o Little Mix, algo sobre o qual nunca falei antes. Foi muito difícil, porque existe uma narrativa constante sobre mim que, na minha opinião, criou uma versão falsa do porquê eu saí”, declarou.
Na época, a cantora justificou publicamente sua decisão citando problemas de “saúde mental”. Agora, ela reforça que chegou o momento de esclarecer tudo.
“Esse foi o meu momento de dizer: essa é a minha verdade e foi por isso que eu saí. Espero, de verdade, que depois disso esse assunto finalmente seja encerrado, porque sinto que carreguei esse peso por muito tempo.”

(Foto: Divulgação)
Filhas de Jesy Nelson são diagnosticadas com doença rara
Em janeiro deste ano, Jesy emocionou fãs ao revelar nas redes sociais que Ocean Jade e Story Monroe foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, uma condição genética rara e grave. No vídeo, enquanto explica o caso, a cantora aparece visivelmente abalada ao explicar o diagnóstico:
“Disseram que elas provavelmente nunca vão conseguir andar. Talvez nunca recuperem a força do pescoço, então terão alguma deficiência. O melhor que podemos fazer agora é iniciar o tratamento e torcer pelo melhor.”